
AMOZ Elisa testsett
Furaltadone Elisa-settet er en indirekte metode, konkurrerende enzym-koblet immunanalyse for den kvantitative oppdager tilstedeværelsen av Furaltadon-rester i prøver av akvatiske produkter, vev (svinekjøtt, storfekjøtt, lam, kylling, etc.) og egg.
Beskrivelse
Furaltadone Elisa-settet er en indirekte metode, konkurrerende enzym-koblet immunanalyse for den kvantitative oppdager tilstedeværelsen av Furaltadon-rester i prøver av akvatiske produkter, vev (svinekjøtt, storfekjøtt, lam, kylling, etc.) og egg.
Inkubasjonstid: 30 min + 15min
Tidskrav for analyse: Mindre enn 2 timer
Deteksjonsområde: 0,05-4,05 ppb
Testprosedyre
Les produktvedlegget nøye før du kjører analysen. Bring testsettet, reagensene og prøven til romtemperatur (1 time ved 20-25 grader) før testing. Predisponer et duplikat for hvert kalibratorpunkt og et duplikat for hver prøve.
- Plasser 50 µL av hver kalibrator og 50 µL av hver prøve i henholdsvis den merkede kalibrator- og prøvebrønnen.
- Plasser 50 µL enzym-koblet HRP-konjugatløsning og 50 µL antistoffløsning i hver brønn i rekkefølge.
- Bland forsiktig ved å vippe platen manuelt. Dekk til platen og inkuber mikrobrønnene i 30 minutter ved romtemperatur (20-25 grader).
- Hell væsken ut av brønnene og bank mikrobrønnholderen opp ned mot absorberende laboratoriepapir for å sikre fullstendig væskefjerning.
- Fyll alle brønnene med vaskebuffer (ca.. 300µL/brønn); gjenta vasketrinnet 5 ganger. Etter det siste vasketrinnet, bank mikrobrønnholderen opp ned mot absorberende papir for å sikre fullstendig væskefjerning.
- Tilsett 50 µL substrat A-løsning og 50 µL substrat B-løsning i hver brønn i rekkefølge. Bank på mikrobrønnholderen for å få dem til å blandes grundig.
- Dekk til platen og inkuber i 15 minutter ved romtemperatur (20-25 grader).
- Tilsett 50 µL stoppeløsning i hver brønn. Bland forsiktig ved å vippe platen manuelt.
Les av absorbansen ved 450nm filter med en mikroplate-leser på 5 minutter.

