Hva ELISA-sett bruker

ELISA er basert på solidisering av antigener eller antistoffer og enzymmarkører for antigener eller antistoffer. Antigener eller antistoffer bundet til overflaten av den faste-fasebæreren opprettholder fortsatt sin immunologiske aktivitet, og enzym-merkede antigener eller antistoffer beholder både sin immunologiske aktivitet og enzymaktivitet. Under bestemmelsen reagerer prøven som undersøkes (antistoffet eller antigenet i det) med antigenet eller antistoffet på overflaten av den faste-fasebæreren. Antigen-antistoffkomplekset dannet på den faste-fasebæreren separeres fra andre stoffer i væsken ved vaskemetode. Antigenet eller antistoffet, som deretter tilsettes med enzymmarkører, kombineres også i fastfasevektoren ved reaksjon. På dette tidspunktet er mengden enzym på den faste fasen proporsjonal med mengden av stoffet som undersøkes i prøven. Etter tilsetning av substratet til enzymreaksjonen, blir substratet katalysert av enzymet som et farget produkt, mengden av produktet er direkte relatert til mengden av stoffet som undersøkes i prøven, så det kan være kvalitativ eller kvantitativ analyse i henhold til fargedybden. På grunn av enzymets høye katalytiske effektivitet, forstørres resultatene av immunresponsen indirekte, noe som gjør målemetoden svært sensitiv.

ELISA kan brukes til å bestemme antigener, så vel som antistoffer. Imidlertid er det mange faktorer som påvirker resultatene av Elisa-eksperimentet, så styrking av kvalitetssikringen av hver kobling kan gi full utfoldelse til dens metodiske fordeler.